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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宿迁肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗?
不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的,即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异,用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变(即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变),因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示,以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案,需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
如果我只想做PD-L1检测,不做那39个基因,价格是多少?
PD-L1(22C3)单项检测费用会低很多,具体价格(通常在几千元)需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌,医生通常建议联合检测,以获得更完整的用药指导信息。
做这个检测,对后续的化疗方案选择具体有什么帮助?
本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息:一是药物敏感性,提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好;二是药物毒性风险,例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险,检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时,尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物,实现个体化化疗。
如果我对检测结果有疑问,可以找你们解读吗?收费吗?
您好,当然可以。报告出具后,我们提供一次免费的专家报告解读服务,您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求,我们可以为您对接相关服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.8)

梁** 已验证 报告已出具

上周预约做了取样,整体过程比想象的顺利。护士手法挺专业的,会提醒我先放松,取样的时候动作比较轻,虽然有点不适但能接受。就是等待医生确认样本的时间有点长,大概等了二十多分钟,不过护士很耐心地跟我解释了需要确保样本量足够检测。感觉挺负责的,环境也干净,心里没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可与宝贵反馈。为确保检测结果的准确性,我们的确需要对样本进行现场质控与医生复核,因此可能延长了您的等待时间,敬请谅解。我们会继续优化流程,提升您的服务体验。祝您健康!

2026-04-3051人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

检测过程挺顺利的,报告对用药指导很有帮助。不过预约专家解读的时间选择有点少,等了几天才排上。另外,解读时网络有点卡顿,虽然没影响内容,但讨论到关键信息时有点担心通话安全。希望技术方面能再稳定些。

机构回复

抱歉给您带来了不佳的体验。解读时段紧张和技术问题确实是我们需要改进的地方。我们会增加解读排期,并升级视频通话系统的安全性与稳定性,确保私密沟通的顺畅与安心。

2026-04-2414人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

检测本身很专业,报告也详细。唯一小遗憾是,电话解读报告时,医生虽然很专业,但语速有点快,有些关键信息我怕记不住,要是能提供通话录音或摘要文字就好了,毕竟涉及重要医疗决策。隐私保护方面没得说。

机构回复

非常感谢您的建议,这确实很重要!我们已开始试点在获得用户同意后,提供解读要点的加密文字摘要服务,方便您反复查阅。您的意见帮助我们不断完善,谢谢!

2026-04-2720人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

帮外地父母咨询和安排检测,最怕中间环节多泄露信息。但他们从采样指导、样本邮寄到报告解读,全流程只和我父母直接对接,需要我协助时会先征得父母同意。没有因为我付钱就越过父母,这种对老人自主权的保护很难得。

机构回复

您提出的这一点非常重要。无论年龄大小,每一位检测者都是我们直接服务的对象,其自主权和隐私权必须得到全程保障。感谢您对我们服务理念的深度认同。

2026-04-2235人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体服务流程很专业,顾问也很贴心。唯一就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策。

机构回复

完全理解您的感受。我们也在积极与各方合作,探索更多的支付方案和援助计划,力求让精准医疗惠及更多需要的家庭。感谢您的建议。

2026-04-0965人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

整体流程规范,结果医生也说可信。但我觉得初步的电话咨询体验可以更好,当时顾问比较着急,语速快,有些专业术语我没听明白,多问了两遍才解释清楚。希望咨询阶段更能照顾患者的理解程度。

机构回复

为您在咨询中感到的困扰深表歉意!我们会加强对顾问的培训,强调沟通的耐心与清晰度,确保用您能理解的方式解释专业问题。感谢您的监督,帮助我们提升。

2026-04-1618人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

检测前客服说大概要10个工作日,实际第9天就收到了电子版。报告很专业,里面有个‘结果摘要’部分,用非专业的语言总结了最重要的发现和用药建议,我先看这部分就看懂了大概,这个设计很贴心。

机构回复

谢谢您的细心发现!我们特意在专业报告前增加了‘患者摘要’部分,就是希望在不牺牲专业性的前提下,让患者和家属能快速抓住核心信息,更好地与医生沟通。您的认可让我们觉得这个设计很有价值。

2026-01-0348人觉得有用
许** 已验证 体检异常

整个检测流程的透明度很高。不像有些检查,交了钱就等结果,中间是黑箱。这个检测在样本入库、开始检测、复核、出报告等几个关键节点,我都在公众号上收到了通知,心里有数,不焦虑。

机构回复

您的感受正是我们设计状态追踪功能的初衷。我们希望让每一位用户都能清晰了解自己样本的检测进程,消除信息不对称带来的不安。感谢您对我们透明化服务的认可。

2026-02-1267人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

从送检到报告,整10天,符合告知的周期。准确性让我印象深刻,检测出的突变频率很低,但报告还是清晰指出了,并且说明了其临床意义。后来用药果然对这个低频突变有效。这份仔细,让我们避免了误判。

机构回复

低频突变同样可能影响疗效,我们的生物信息分析系统会敏感捕捉并审慎解读。很高兴我们的严谨为您带来了正确的治疗方向。

2026-01-0521人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

服务整体不错,采样很快也不疼。但报告出来后,虽然附有解读,里面很多术语还是看不太懂,线上问解读老师,回复有点慢。对于我们非专业的家属,还是希望解读能更通俗、更及时一些。检测的权威性是认可的。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。我们已收到您的反馈,将加强报告解读服务的响应速度和通俗化表达,考虑增加图文或短视频解读形式,帮助您更好地理解报告。

2025-12-1257人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

术后身体比较虚,去采样中心有点远。他们提供了上门护士陪同前往合作医院采样的选项,虽然加了点服务费,但太省心了。护士全程接送、排队、办理手续,我几乎不用操心。对于体弱的病人来说,这个服务真的太人性化了。

机构回复

很高兴我们的增值服务能切实帮到您。对于行动不便或外地患者,我们希望能提供更多便利,减轻奔波之苦。感谢您选择我们的服务。

2025-12-1956人觉得有用

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